2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. 5-HT Receptor
  5. 5-HT1 Receptor Isoform
  6. 5-HT1 Receptor 抑制剂

5-HT1 Receptor 抑制剂

5-HT1 Receptor 抑制剂 (17):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15414
    Vortioxetine

    沃替西汀

    		Inhibitor 98.61%
    Vortioxetine (Lu AA 21004) 是 5-HT3A，5-HT7 受体的拮抗剂 (Ki: 3.7 nM，19 nM) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂 (Ki: 1.6 nM)，还是 5-HT1A 的激动剂和 5-HT1B 的部分激动剂 (Ki: 15 nM，33 nM)。
  • HY-15414A
    Vortioxetine hydrobromide

    氢溴酸沃替西汀

    		Inhibitor 99.87%
    Vortioxetine (Lu AA 21004) hydrobromide 是 5-HT3A，5-HT7 受体的拮抗剂 (Ki: 3.7 nM，19 nM) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂 (Ki: 1.6 nM)，还是 5-HT1A 的激动剂和 5-HT1B 的部分激动剂 (Ki: 15 nM，33 nM)。
  • HY-W009754
    Antidepressant agent 10 Inhibitor 99.96%
    Antidepressant agent 10 (Compound 4) 是一种具有口服活性的化合物。Antidepressant agent 10 对 5-HT1A 和 5-HT2 受体的 IC50 分别为 190 nM 和 110 nM。Antidepressant agent 10 可用于精神疾病的研究。
  • HY-10349A
    WAY-100635 maleate Inhibitor 99.77%
    WAY-100635 maleate 是一种有效且具有选择性的 5-hydroxytryptamine 1A (5-HT1A) 受体拮抗剂，其 IC50 值为 0.91 nM，Ki 值为 0.39 nM。WAY-100635 maleate 对于 5-HT1A 和 α1-肾上腺素的 pIC50 值分别为 8.9 和 6.6。WAY-100635 maleate 也是一种有效的多巴胺 D4 受体激动剂。
  • HY-124591
    TC-2153 Inhibitor 98.73%
    TC-2153 是纹状体富集蛋白酪氨酸磷酸酶 (STEP) 的选择性抑制剂，具有精神活性和低急性毒性。TC-2153 增加脑源性神经营养因子 (BDNF) 在大脑中的表达。它还降低 MAOA 和 5-HT1A receptor 受体的 mRNA 水平。TC-2153 也抑制 5-HT2A 受体介导的信号传递。
  • HY-W050162
    (E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid Inhibitor 99.95%
    (E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid (TMCA) 是一种被多甲氧基取代的肉桂酸。(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 是一种口服有效的 GABAA/BZ 受体激动剂。(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 与 5-HT2C 和 5-HT1A 受体具有良好的结合亲和力，其 IC50 值分别为 2.5 和 7.6 μM。(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 具有抗惊厥和镇静活性。(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 可用于失眠、头痛、癫痫的研究。
  • HY-15414R
    Vortioxetine (Standard)

    沃替西汀(Standard)

    		Inhibitor
    Vortioxetine (Standard)是 Vortioxetine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vortioxetine (Lu AA 21004) 是 5-HT3A，5-HT7 受体的拮抗剂 (Ki: 3.7 nM，19 nM) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂 (Ki: 1.6 nM)，还是 5-HT1A 的激动剂和 5-HT1B 的部分激动剂 (Ki: 15 nM，33 nM)。
  • HY-10351A
    Robalzotan hydrochloride Inhibitor 99.5%
    Robalzotan hydrochloride (NAD- 299 hydrochloride) 是一种有效的选择性 5-Hydroxytryptamine 1A (5-HT1A) 抑制剂。Robalzotan hydrochloride 增加 5-HT 细胞的放电率。Robalzotan hydrochloride 诱导 5-HT1A 受体占据。Robalzotan hydrochloride 具有研究中枢神经系统胆碱能缺陷的潜力。
  • HY-14261S
    Vilazodone-d8

    盐酸维拉佐酮 d8

    		Inhibitor ≥99.0%
    Vilazodone-d8 是 Vilazodone 的氘代物。
  • HY-12709
    ARC 239 Inhibitor 99.71%
    ARC 239 是一种 α2B/C-肾上腺素能受体 (α2B/C-adrenergic receptor) 拮抗剂，对大鼠肾 α2B 和人肾 α2C 的 pKi 分别为 7.06 和 6.95。ARC 239 还抑制 5-HT1A 受体，Ki 为 63.1 nM。
  • HY-15414AS
    Vortioxetine-d8 hydrobromide

    沃替西汀 d8 (氢溴酸盐)

    		Inhibitor 99.41%
    Vortioxetine-d8 (Lu AA 21004-d8) hydrobromide 是 Vortioxetine 的氘代物。Vortioxetine (Lu AA 21004) 是 5-HT3A，5-HT7 受体的拮抗剂 (Ki: 3.7 nM，19 nM) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂 (Ki: 1.6 nM)，还是 5-HT1A 的激动剂和 5-HT1B 的部分激动剂 (Ki: 15 nM，33 nM)。
  • HY-144272
    AChE-IN-5 Inhibitor
    AChE-IN-5 (compound 5) 对 AChE/5-HT1A/SERT 表现出很强的体外生物活性，并表现出良好的可透过血脑屏障。AChE-IN-5 对 AChE 的 IC50 值为 2.29 nM，对 5-HT1A 的 EC50 值为 58.6 nM 和对 SERT 的 IC50 值为 2.29 nM。具有口服活性。
  • HY-10351
    Robalzotan Inhibitor
    Robalzotan (NAD- 299) 是一种有效的选择性 5-Hydroxytryptamine 1A (5-HT1A) 抑制剂。Robalzotan 增加 5-HT 细胞的放电率。Robalzotan 诱导 5-HT1A 受体占据。Robalzotan 具有研究中枢神经系统胆碱能缺陷的潜力。
  • HY-15414S
    Vortioxetine-d8

    沃替西汀 d8

    		Inhibitor
    Vortioxetine-d8 (Lu AA 21004-d8) 是氘代标记的 Vortioxetine。Vortioxetine (Lu AA 21004) 是 5-HT3A，5-HT7 受体的拮抗剂 (Ki: 3.7 nM，19 nM) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂 (Ki: 1.6 nM)，还是 5-HT1A 的激动剂和 5-HT1B 的部分激动剂 (Ki: 15 nM，33 nM)。
  • HY-W296398
    5-Bromo-N,N-dimethyltryptamine Inhibitor
    5-Bromo-N,N-dimethyltryptamine作为一种活性代谢物，是一种抗抑郁和镇静药物的候选物。5-Bromo-N,N-dimethyltryptamine 可结合到 5-HT1A、5-HT2B、5-HT6 和 5-HT7.
  • HY-10349AR
    WAY-100635 maleate (Standard) Inhibitor
    WAY-100635 (maleate) (Standard)是 WAY-100635 (maleate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。WAY-100635 maleate 是一种有效且具有选择性的 5-hydroxytryptamine 1A (5-HT1A) 受体拮抗剂，其 IC50 值为 0.91 nM，Ki 值为 0.39 nM。WAY-100635 maleate 对于 5-HT1A 和 α1-肾上腺素的 pIC50 值分别为 8.9 和 6.6。WAY-100635 maleate 也是一种有效的多巴胺 D4 受体激动剂。
  • HY-15414S1
    Vortioxetine-d6 Inhibitor
    Vortioxetine-d6 (Lu AA 21004-d6) 是氚代标记的 Vortioxetine (HY-15414)。Vortioxetine (Lu AA 21004) 是 5-HT3A，5-HT7 受体的拮抗剂 (Ki: 3.7 nM，19 nM) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂 (Ki: 1.6 nM)，还是 5-HT1A 的激动剂和 5-HT1B 的部分激动剂 (Ki: 15 nM，33 nM)。
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